Síprox Tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

síprox tafla 500 mg

teva b.v.* - ciprofloxacinum hýdróklóríð - tafla - 500 mg

Repso Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflúnómíð - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard);virk psoriasis liðagigt. undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.

Decutan Mjúkt hylki 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

decutan mjúkt hylki 10 mg

teva b.v.* - isotretinoinum inn - mjúkt hylki - 10 mg

Decutan Mjúkt hylki 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

decutan mjúkt hylki 20 mg

teva b.v.* - isotretinoinum inn - mjúkt hylki - 20 mg

Airexar Spiromax Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

airexar spiromax

teva b.v. - salmeterol, flútikasón nef - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - airexar spiromax er ætlað til notkunar hjá fullorðnum 18 ára og eldri. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. langvinn veikindi í lungum (llt)airexar viðeigandi er ætlað til meðferð við sjúklinga með llt, með fev1.

Kentera (previously Oxybutynin Nicobrand) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kentera (previously oxybutynin nicobrand)

teva b.v.  - oxybutynin - Þvagleki, þrá - Þvaglát - einkenni meðhöndlunar á þvagleka og / eða aukinni þvagfærasýkingu og bráðatilvikum sem geta komið fram hjá fullorðnum sjúklingum með óstöðuga þvagblöðru.

Rizatriptan Sumar Pharma (Rizatriptan ratiopharm) Munndreifitafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rizatriptan sumar pharma (rizatriptan ratiopharm) munndreifitafla 10 mg

alvogen ehf. - rizatriptanum benzóat - munndreifitafla - 10 mg

Dermatin Hársápa 20 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dermatin hársápa 20 mg/g

teva b.v.* - ketoconazolum inn - hársápa - 20 mg/g

Colobreathe Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

colobreathe

teva b.v. - colistimethate járn - cystic fibrosis - sýklalyf fyrir almenn nota, - colobreathe er ætlað til meðferðar við langvarandi lungnabólgu vegna pseudomonas aeruginosa hjá sjúklingum með blöðruhálskirtli (cf) á aldrinum sex ára og eldri. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Histasín Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

histasín filmuhúðuð tafla 10 mg

teva b.v.* - cetirizinum díhýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 10 mg